概述

鉴于基因测序和肿瘤表征方法领域取得的突破,癌症正在被迅速重新定义,分类方法从基于组织来源演变为基于分子生物学特征,如区分出存在HER2、BRCA、BRAF、ALK和EGFR基因及蛋白质突变的癌症。通过特定基因和蛋白质中的突变(如HER2、BRCA和EGFR)识别特定的疾病亚群,已被证实在癌症药物开发中具有非常重要的意义,可产生更加有效的新疗法。这种根据靶点在癌细胞生长和存活中的作用来开发药物的理性思路是百济神州自成立之初药物开发工作的基础。目前,我们有三种分子靶向候选药物处于临床研究阶段,包括:

  • BGB-3111,一种高效且具有高度选择性的小分子BTK抑制剂;
  • BGB-283,一种新型RAF抑制剂,具有独特的RAF二聚体和EGFR抑制活性;
  • BGB-290,高选择性的小分子PARP1/2抑制剂。