丰富的内部研发管线

进展最快的新药进入了全球III期临床试验;更多关键性研究将在2017年启动

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*部分适应症在开展注册性2期或3期临床试验前,不需进行非注册性2期临床试验

**加速批准要求完成批准后验证性临床试验

1 与Celgene 开展了一项交易尚未结束的合作,该合作授予Celgene在美国,欧盟,日本和亚洲外其他地区针对实体瘤的开发和商业化权利

2与默克集团有限合作

3截止到2017年7月26日

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*部分适应症在开展注册性2期或3期临床试验前,不需进行非注册性2期临床试验

**加速批准要求完成批准后验证性临床试验