Tracer notre histoire,
transformer l’avenir

Depuis nos débuts à Pékin avec une poignée de scientifiques et de développeurs, chacun s’est engagé à découvrir de nouveaux traitements contre le cancer, améliorant ainsi l’accès axé sur l’aide aux patients en Chine…

Jusqu’à aujourd’hui, avec une équipe mondiale, un portefeuille de projets bien fourni, des partenariats solides et des produits commerciaux.

Nous n’avons pas de limites.

Sauf indication contraire, les produits n’ont pas été approuvés pour la commercialisation, et leur innocuité et efficacité n’ont été établies dans aucune administration.

BeiGene Co-Founders, John V. Oyler and Xiaodong Wang, Ph.D.

2010

  • Fondation de BeiGene en tant que société de recherche et développement
BeiGene R&D Center

2011

  • Création du premier centre de R&D à Pékin
  • Lancement des programmes de découverte scientifique PARP et RAF
Immuno-oncology Therapies

2012

  • Lancement des programmes de découverte scientifique PD-1 et BTK
Clinical development in Australia

2013

  • Débuts du développement clinique du lifirafenib en Australie
Clinical Researcher

2014

  • Débuts du développement clinique du pamiparib et du zanubrutinib en Australie
BeiGene opens first US office

2015

  • Débuts du développement clinique en Chine
  • Élargissement aux États-Unis avec la création du premier bureau à Cambridge au Massachusetts
First China biotech to go public on the Nasdaq

2016

  • Première entreprise de biotechnologie à être cotée au Nasdaq en 2016, après le gel de l’offre publique d’actions de 182 millions de dollars pendant un mois
Collaboration with Celgene

2017

  • Lancement du premier essai mondial de phase 3 en vue de l’enregistrement du zanubrutinib
  • Début d’une collaboration stratégique en immuno-oncologie avec Celgene (connue maintenant sous le nom de Bristol Myers Squibb) à l’échelle mondiale sur le tislelizumab
  • Transformation en société à vocation commerciale par l’absorption des activités commerciales de Celgene en Chine
  • Achèvement de la construction de l’installation de fabrication multifonctionnelle de Suzhou
BeiGene expands global operations

2018

  • Finalisation de la première double cotation à la bourse de Hong Kong avec une introduction en bourse de 902 millions de dollars
  • Élargissement en Europe avec l’ouverture du bureau de Bâle
  • Obtention d’un remboursement national garanti en Chine pour Revlimid® et Vidaza®*
Established research institute

2019

  • Obtention de la première autorisation de la FDA pour BRUKINSA® (zanubrutinib)
  • Obtention de la première autorisation pour le tislelizumab en Chine
  • Début d’une collaboration stratégique en oncologie avec Amgen à l’échelle mondiale
  • Construction de la première usine de l’installation de fabrication de produits biologiques de Guangzhou
  • Création de l’Institut de recherche de BeiGene à Suzhou
Clinical development

2020

  • Obtention des premières autorisations pour BRUKINSA® en Chine
  • Obtention de la deuxième autorisation pour le tislelizumab en Chine
  • Réalisation d’une offre directe enregistrée d’environ 2,07 milliards de dollars
  • Obtention d’un remboursement national garanti en Chine pour le tislelizumab, BRUKINSA® et XGEVA®**
  • Création du centre de R&D de Shanghai
third approval for tislelizumab

2021

  • Début d’une collaboration stratégique avec Novartis à l’échelle mondiale
  • Obtention de la troisième autorisation pour le tislelizumab en Chine

*REVLIMID® et VIDAZA® sont des marques déposées de Celgene Corporation.

**XGEVA® est une marque déposée d’Amgen.

1Le REVLIMID® a été approuvé en Chine en 2013 pour le traitement du myélome multiple, ou MM, en association avec la dexaméthasone chez les patients adultes qui ont reçu au moins un traitement antérieur. Le 2 février 2018, REVLIMID® a été approuvé en Chine pour une nouvelle indication de traitement du MM en association avec la dexaméthasone, chez les patients adultes atteints de MM non traités antérieurement et qui ne sont pas admissibles à une transplantation.

2Le VIDAZA® a été approuvé en Chine en avril 2017 pour le traitement des syndromes myélodysplasiques à risque intermédiaire 2 et élevé, de la leucémie myélomonocytaire chronique et de la leucémie aiguë myéloïde caractérisée par un taux de blastes de 20 % à 30 % et une dysplasie de lignées multiples.

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Nous sommes une entreprise dynamique, dotée d’une vision audacieuse et promise à un brillant avenir. Nous recherchons des collègues très motivés qui collaboreront avec nous afin de bâtir une entreprise qui contribuera durablement à la lutte mondiale contre le cancer.

Notre science

Nous nous concentrons sur les médicaments contre le cancer à visée moléculaire et immuno-oncologiques, tant en monothérapie qu’en association avec d’autres traitements afin d’avoir une incidence significative et durable sur les patients atteints du cancer.

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